洛佩兹实验室调查的机制参与识别和控制呼吸道感染的病毒,包括呼吸道合胞体病毒和副流感病毒的病毒,如鼠仙台病毒。实验室专注于理解病毒的不同组件的人口如何影响病毒与宿主之间的相互作用和非标准的起源和功能严重截断复制期间积累自然的缺陷形式的病毒基因组RNA病毒感染。这些类型的病毒基因组,原名缺陷干预(DI)病毒基因组或缺陷病毒基因组(DVGs),第一次被描述在60年前,但直到最近他们的生物作用被忽视了。成像,使用一系列分子生物学和生物信息学工具,允许识别和区分的标准和standard-viral基因组,实验室发现,非标准的基因组复制回来类型(cbVGs)基本组件的单链负RNA病毒和发挥重要作用在确定感染的结果。最重要的发现之一,工作表明cbVGs传授功能异质性在感染细胞。细胞积累大量cbVGs从事抗病毒和pro-survival程序,而细胞很少或根本没有cbVGs变成病毒制造机器。最重要的是,实验室确认cbVGs宿主免疫反应的主要刺激器对多个RNA病毒和聚集基本了解病毒结构引起强烈的抗病毒反应所必需的。这项工作的发展导致合成cbVGs-derived寡核苷酸,保持自然能够刺激免疫,可以作为疫苗佐剂。洛佩兹实验室到目前为止的最重要贡献是证明cbVGs积累在人类自然感染呼吸道合胞体病毒和呼吸道分泌物中检测cbVGs可以用来预测感染的临床结果。为了实现这些目标,实验室开发了一种电池标准病毒基因组研究的工具,包括一个强大的生物信息学管道(VODKA2)门店测序后的识别。