这出版由印第安纳州印第安纳州理工学院资源中心自闭症残疾印第安纳家庭和社区的目的是提供一个地方开始导航系统后孩子接收一个孤独症谱系障碍的诊断。这个免费的小册子,“孤独症谱系障碍的诊断后:一个资源对于新诊断出是谁的孩子的家庭来说,“包括信息意味着什么有孤独症谱系障碍的诊断,哪些服务和支持,资金,和一个国家的资源列表。
疾病控制和预防中心在2015年公布的新数据表明自闭症谱系障碍的患病率在美国已攀升至1 68名儿童。估计率是1在41个男孩和1 189年在女孩。在印第安纳州,基于2014儿童数据收集的印第安纳州教育部、特殊教育办公室,现在流行率大约在68年在印第安纳州的学校。
后的“诊断”小册子回答许多家庭问的问题:“既然我们已经诊断,我能为我的孩子做什么?”This booklet provides a first step towards experiencing some relief, and finding hope and needed guidance for a family and child with an autism spectrum disorder diagnosis.
这本小册子是免费的任何个人或组织在印第安纳州关心自闭症儿童的发展。
这本小册子内容是经历了一个由以下机构合作:印第安纳州印第安纳州资源中心自闭症,莱利儿童发展中心,自闭症协会的印第安纳州家庭印第安纳州的声音,洛根自闭症学习中心,和印第安纳州的弧。提供额外的支持是复活节海豹自闭症的十字路口和答案。这本小册子还通过捐款成为可能来自家庭成员,个人和组织。
有关更多信息,联系凯茜普拉特,印第安纳州资源中心主任自闭症,在855 - 6508或(812)prattc@indiana.edu。